בדיקת DNA

BANNER COVID 24G IN

24Genetics בריאות ובריאות בדיקת DNA: המפתח למניעה

אם אכפת לך הבריאות שלך רוצה למנוע מחלות בדיקת ה- DNA הבריאותית היא מה שאתה צריך. הודות למידע שה- DNA שלך מציע לנו, אתה יכול לתכנן את התיקונים שלך טוב יותר, לזהות איפה אתה צריך להיות קשוב יותר, מה הסיכונים הם שם ומה פתרונות עליך לנקוט כדי להתמודד איתם. נתונים גנטיים על חילוף החומרים שלכם יסייעו לרופאים להבין טוב יותר את גופכם, והחלק הפארמקוגנטיקה יעזור להם לבחור את התרופות המתאימות ביותר עבורכם.

משחק בזמן יכול להיות ההבדל הגדול. אבחון מוקדם להכפיל בין 5 ו 10 את סיכויי ההצלחה במחלות רבות כגון סרטן. עם מידע זה הבדיקה הגנטית הרופאים שלך יוכלו להקים את הפרוטוקולים של סקירה של מחלות שיש לך יותר נטייה גנטית, כדי להיות מסוגל לזהות אותם בזמן במקרה שבו הם מפותחים.

בדיקת DNA

דוחות זמינים ב אנגלית, גרמני, צרפתית, איטלקית ו ספרדי

La רפואה מותאמת אישית הוא העתיד, ובזכות 24Genetics הוא ההווה לכל מי שרוצה אותו. עובדה היא כי תרופות של כל אדם נכנס לתוקף בצורה אחרת. הסוד מוסתר בגנטיקה שלנו. עם סעיף Pharmacogenetics של בדיקת DNA זה הרופאים שלך יידעו אילו תרופות הן המתאימות ביותר עבורך, כיצד להתאים את המינונים ואת אילו להימנע. זוהי רפואה מדויקת.

הגנטיקה יכולה גם לעזור לנו כדי למנוע מחלות גנטיות בירידה שלנו. ישנן מחלות נדירות רבות, כי אתה יכול לדעת מראש אם יש לך סיכון של הילדים שלך סבל, גם אם לא אתה ולא בן הזוג שלך סבלו אי פעם. אם יש לך רקע במשפחה שלך, הדבר הראשון שאתה צריך לעשות הוא ללכת לרופא מומחה שלך כדי להעריך את סוג הבדיקה עליך לעשות. במבחן הגנטי של בריאות ורווחה ניתן לראות רבים מהם, ואם מזוהים, ישנן טכניקות להפחתת הסיכון להעברתם לילדינו ולנכדינו.

בדיקה גנטית של בריאות

זה בדיקת DNA analiza יותר ממחלות 200, את הנטייה הגנטית של עשרות סמנים ביולוגיים, יותר מאשר תרופות 20, וכן קבוצה של נתונים גנטיים של השירות המקסימלי עבור הרופאים שלך.

במבחן זה אנו קוראים יותר 700.000 סמנים גנטיים שבו אנו יכולים לנתח את הכמות הגדולה ביותר של מידע בריאותי שימושי זמין עד כה. אנו מיישמים את המידע הגנטי שלך למחקרים בינלאומיים יוקרתיים שדרכם אנו מגיעים למסקנות שניתן לקרוא בדו"ח.

בזכות המחקר שלנו מראש של אבות, אנו מיישמים את האלגוריתמים בהתאם לשורשי אבותיכם, כיוון שהאלגוריתמים של הנטייה הגנטית של אירופי, אסייתי או אפריקאי, במקרים רבים, שונים בתכלית. אנחנו החברה היחידה באירופה עם הטכנולוגיה הזו.

24G תיבת בריאות

אני רוצה בדיקה גנטית לבריאות שלי עכשיו

בדיקה זו כולל, ללא תשלום, התייעצות עם יועץ טלפוני גנטי. בצע את ההוראות שאנו נשלח לך בדוא"ל כדי להיות מסוגל להזמין יום ושעה. מ 24Genetics אנו ממליצים לכל הלקוחות שלנו להתלוות לבדיקת הבריאות הגנטית שלהם עם ייעוץ גנטי ייעוץ.

דוחות זמינים ב אנגלית, גרמנית ,, צרפתית, איטלקית ו ספרדי

הורד דוח לדוגמה ב:

ספרדי אנגלית צרפתית ITALIANO גרמני

אלו הם המדורים והקטעים של בדיקת ה- DNA שלנו:

מחלות מורכבות: GWAS

בחלק זה של הדוח אנו מיישמים פרסומים של GWAS, סוג של מחקר המשווה בין סמני ה- DNA של אנשים עם מחלה, לבין אנשים ללא מחלה זו, על מנת לזהות הבדלים גנטיים. מחקרים אלה יכולים להיות שימושיים מאוד למניעת ואבחון מוקדם, כי לא להיות כלי אבחון זה אומר לנו מה אנחנו צריכים להיות קשובים יותר.

הנתונים שיישומו של מחקרים אלה יספקו למידע הגנטי שלכם הוא הנטייה שלכם כלפי שאר האוכלוסייה. בשום אופן אין זה אומר שאתה הולך לסבול את המחלה, זה רק עולה כי מבחינה סטטיסטית ועל פי מחקר זה אתה יכול להיות משהו יותר נטייה מאשר רוב האוכלוסייה; אנו מציינים שיש לך יותר הנטייה כאשר היא גדולה מ -90% מהאוכלוסייה, ונמוכה יותר אם הנטייה שלך נמוכה מזו של תשעים אחוז מהאוכלוסייה. זה נורמלי כי כמה פתולוגיות תוצאה עם נטייה גדולה יותר.

חשוב לזכור כי במחלות מורכבות גורמים רבים משפיעים, הגנטיקה היא רק חלק אחד; את אורח החיים, את האכלה, וכו 'הם במקרים רבים אלה יכולים להיות יותר השפעה.

מחלות מורכבות: מוטציות

בפרק זה אנו מנתחים את המוטציות של הגנים החשובים ביותר מנקודת מבט אונקולוגית. אנו מחפשים מוטציות שנחשדו כפתוגניות, במיוחד אלו שדווחו כפתוגניות במסד הנתונים של קליבר.

חשוב לציין כי בדיקה זו אינה רצף הגנום כולו, אנו מנתחים רק 700.000 של מיליוני 3.200 של קישורים גנטיים כך, במקרה שאנחנו לא מוצאים שום מוטציה, זה לא אומר שאנחנו לא נושאות, שכן זה יכול להיות באזורים גנטי שאנחנו לא מנתחים. באופן ספציפי בחלק זה אנו מנתחים אחוז קטן של הגנים המסווגים כפתוגנים במאגרי המידע, ולכן ייתכן שיהיו מוטציות באיזור כלשהו שלא נלמד, שלא נוכל לראות.

מחלות תורשתיות:

מחלות תורשתיות רגישות להיות מועבר לצאצאיך. רובם יכולים להיות מובילים ומעולם לא סבלו, אך קיים סיכון שילדינו יסבלו. הם בעיקר מחלות מונוגנטיות.

בקבוצה זו אנו מחפשים מוטציות פתוגניות, או כי הוא חשוד כי הם יכולים להיות, בגנים המעורבים במחלות אלה. המוטציות שאנו מחפשים הן אלו המדווחות בחלק ממאגרי המידע הגנטיים החשובים ביותר בעולם, ביסודם של OMIM ו- ClinVar.

כמו בחלק הקודם, לא ניתחנו את כל המידע הגנטי הקשור לכל מחלה, ובפרט בחלק זה הצלחנו לנתח בממוצע משהו פחות ממחצית הסמנים הפתוגניים שדווחו במאגרי המידע, כך שיכולנו להיות מוטציות בחצי השני ולא רואים אותן בדו"ח זה.

חשוב לזכור כי אם אתה צריך אבחנה על מחלה מסוימת, יש בדיקות גנטיות המנתחים את הגן כולו או גנים המעורבים במחלה אמר תקף לשימוש קליני. אם יש לך היסטוריה משפחתית, מומלץ להתייעץ עם הרופא או הגנטיקאי שלך כדי ללמוד את הצורך לבצע בדיקה מסוג זה.

ביומרקרים, ביומטריה ותכונות:

בחלק זה אנו משתמשים שוב בנתונים הסטטיסטיים של ה- GWAS כדי לחשב את הנטייה הגנטית שלך לרמות חריגות של פרמטרים מטבוליים מסוימים.

כמו בשאר מחקרי ה- GWAS שלנו, אנו מציינים שיש לך יותר הנטייה כאשר היא גדולה מ -90% מהאוכלוסייה, ונמוכה יותר אם הנטייה שלך נמוכה מזו של תשעים אחוז מהאוכלוסייה. בשל התפלגות סטטיסטית של ניתוח זה, זה נורמלי כי מספר פרמטרים עם פחות או יותר נטייה לצאת.

פרמקוגנטיקה:

בסעיף זה אנו לומדים את הנטייה הגנטית שלך כלפי תרופות מסוימות. בהתאם לתרופה, הגנטיקה שלך יכול להשפיע על רמת הרעילות, את היעילות של התרופה או את רמת המינון הנדרש. משהו שרופא תמיד צריך לפקח עליו.

24G תיבת בריאות

אני רוצה בדיקה גנטית לבריאות שלי


המידע הגנטי המסופק על ידי 24Genetics תקף רק למחקר, מידע ושימושים חינוכיים. בשום מקרה היא אינה תקפה לשימוש קליני או אבחון.

הדוחות שאנו מספקים מנסים להציע מידע מעשי ככל האפשר מן הנתונים הגנטיים הזמינים במבחן. במקרה של מחלות רבות, אנו מדווחים על מוטציות פתוגניות (או היעדרן) של רק חלק מהגנים המעורבים (אשר אנו יכולים לראות במבחן), מה שאומר שהמחלה יכולה להיות נוכחת באזורים שאינם אנו מנתחים. אם יש לך היסטוריה משפחתית, מומלץ להתייעץ עם הרופא או הגנטיקאי שלך כדי ללמוד את הצורך לבצע בדיקה מסוג זה.

24Genetics מציעה ייעוץ טלפוני של ייעוץ גנטי הכלול במחיר הבדיקה. כל הלקוחות המבקשים את זה יוכלו לקבל עשר דקות של ייעוץ גנטי המוצעים על ידי עמיתים ביולוגים (זמין בספרדית או באנגלית).


שאלות ותשובות:

היכן הבדיקה הזו זמינה?

בכל הפלנטה. מקום ההזמנה שלך באינטרנט ואנו נשלח אותו לכל פינה של העולם.

כיצד מבוצעת בדיקת DNA זו?

זה מאוד פשוט אנחנו שולחים לך ערכת עם צמר גפן כי תצטרך לשפשף את הפה שלך בעקבות כמה הוראות פשוטות. תלוי איפה אתה גר ואת השירות התכווץ, נוכל לאסוף אותו על ידי שליח או נבקש ממך לשלוח לנו את זה.

האם אני צריך ללכת למעבדות שלך?

לא, אנחנו שולחים לך את הבית KIT.

האם עלי לערוך שינויים בבריאותי עם נתוני המבחן הזה?

לא, כל שינוי שאתה רוצה לעשות בבריאות שלך צריך להיות מנותח על ידי גנטיקאי מומחה התייעץ עם רופאים מיוחדים.

אם יתברר שיש לי נטייה גנטית גדולה יותר למחלה מסוימת, האם יהיה לי את זה בטוח?

לא, כל המחקרים הגנטיים שאנו עושים מבוססים על נתונים סטטיסטיים. אתה יכול לקבל נטייה גנטית למחלה מסוימת ולא לפתח אותו ולהיפך.

אם אין מוטציה גנטית פתוגנית במבחן של מחלה מסוימת, האם זה אומר שאני לא נשא?

לא, בדיקה זו מנתחת רק חלק מהגנום, אנו רואים את הפתולוגיות באופן חלקי בלבד. ישנם בדיקות גנטיות לשימוש קליני לנתח את כל הגנים המעורבים כי הרופא שלך יכול לרשום במקרה זה רצוי.

האם הכל תלוי בגנים שלי?

לא, אתה והחוויות שלך. הרגלי החיים שלך הם חלק חשוב מאוד. לאחר המידע של הגנים שלך בהישג יד הוא חיוני.

כיצד להגן על הפרטיות שלי?

אנחנו לוקחים את המידע של הלקוחות שלנו ברצינות רבה להתייחס אליו עם הרמות הגבוהות ביותר של אבטחה. מרגע שהמדגם שלך מגיע, הוא הופך לקוד אנונימי. הוא נסע מוצפן ולא משתף פעולה יודע למי הוא שייך. רק בעת שליחת הדו"חות, הם חוצים את הקודים עם הלקוח שאליו הם שייכים.

האם אתה מתכוון להשתמש במידע הגנטי שלי למטרות מחקר?

ללא הסכמתך המפורשת, לא.

האם כל הבדיקות הגנטיות זהות?

לא, ולא דומה. יש כמה בדיקות גנטיות המבוססות על פחות מ 3.000 סמנים גנטיים בעוד שלנו עושה על 700.000. אנחנו היחידים באירופה שיכולים להתאים את האלגוריתמים לשורשים האבותיים של כל אחד מהם. אנו פועלים על ציוד Illumina (היוקרתי ביותר) והפלטפורמות הטכנולוגיות שלנו הן המתקדמות ביותר בשוק. אנו יכולים להציע מידע שימושי יותר, עם דיוק טוב יותר מנוגד יותר את שאר הבדיקות של סוג זה זמין בשוק.

על מה מבוסס מחקר זה?

הוא מבוסס על מחקרים גנטיים המאוחדים בעולם ומקובלים על ידי הקהילה המדעית. ישנם אורגניזמים מסוימים ומסדי נתונים מדעיים שבהם פורסמו מחקרים שבהם יש רמה רחבה של הסכמה. הבדיקות הגנטיות שלנו מבוצעות על ידי יישום מחקרים אלה לגנוטיפ של לקוחותינו.

מ 24Genetics אנו ממליצים לכל הלקוחות שלנו להתלוות לבדיקת הבריאות הגנטית שלהם עם ייעוץ גנטי ייעוץ.

24G תיבת בריאות

אני רוצה בדיקה גנטית לבריאות שלי עכשיו

כמה מחקרים שעליה מבוסס בדיקת ה- DNA שלנו.

מחלות

כמה מחלות שאתה יכול למצוא במבחן הבריאות שלנו:

אלופציה אראטה סוג IA גליקוגן מחלת אחסון
מפרצת תוך גולגולתי מחלת אחסון גליקוגן מסוג II
דלקת מפרקים שגרוני לימפויזיסטוציוסטיס hemophagocytic המשפחה 2
ברונכיטיס כרונית במחלת ריאות חסימתית כרונית (COPD) תסמונת הרמנסקי-פודלאק 3
סרטן שד תסמונת של לימפדנופתיה עם איכטיוזיס
סרטן השד: סמנים פתוגניים X- קשורה דיספלסיה ectodermal היפוכירוטית
סרטן השחלות בנשאים של מוטציות BRCA1 תסמונת ג'רוול ולנג-נילסן
סרטן הערמונית תסמונת ג'ובר 14
סרטן ערמונית אגרסיבי תסמונת ג'ובר 16
סרטן הערמונית מוקדם תסמונת ג'ובר 3
סרטן שלפוחית ​​השתן תסמונת ג'ובר 5
סרטן של מערכת העיכול העליונה Aero תסמונת ג'ובר 7
קרצינומה של תאי הבסיס תסמונת ג'ובר 8
סינכוס תסמונת ג'ובר 9
שחמת שחפת ראשונית תסמונת קבוקי
ניוון מקולרי קשור לגיל תסמונת ליי
הפרעת התנהגות תסמונת לאופרד
1 סוכרת מהסוג ליקונספלופתיה עם חומר לבן מחלחל
סוג הסוכרת 1 - נפרופתיה ליספנספלי
2 סוכרת מהסוג תסמונת לואיס-דיאץ 2
אנדומטריוזיס תסמונת לונג QT
מחלת צליאק תסמונת לינץ '
מחלת אלצהיימר (התחלה מאוחרת) סירופ סירופ מייפל
מחלת לב כלילית סוכרת בגיל מבוגר, הקלד 2
מחלת פרקינסון סוכרת בגיל מבוגר, הקלד 3
טרשת נפוצה תסמונת מקל 3
טרשת נפוצה פיגור שכלי עם היפוקלסיה זעירה ומיקרופלריה
סכיזופרניה לוקודיסטרופיה מטאכרומטית
גליומה Aciduria ו homocystinuria methylmalonic
היפותירואידיזם Acylamide Methylammonic cbia
אוטם שריר הלב (התחלה מוקדמת) Acylamy methylammonic cbib
לוקמיה לימפוציטית כרונית מיטוכונדריאלי מורכבות מסוג III חסר 1
לימפומה הודג'קין Mucopolysaccharidosis סוג 6
מפזרת לימפומה גדולה של תאי B Mucopolysaccharidosis סוג 7
לימפומה פוליקולרית סוג Mucopolysaccharidosis IIIA
Myasthenia gravis סוג Mucopolysaccharidosis IIIB
מיאלומה נפוצה Mucopolysaccharidosis סוג 4
נוירובלסטומה אלפא דיסטרוגליקופאתיה מולדת עם הפרעות במוח ובעין
אוסטאוסרקומה מיופתיה של מיופריאלאר
ספחת מיאופתיה גרעינית, הקשורה ל- X
רגישות אלרגית מיופתיה גרעינית
גידול תאי נבט האשכים מינופת 2
גידול וילם סיסטנוזה נפרופית
ויטיליגו סוג המחלה Neimann-Pick C1
גירעון של 17-beta-hydroxysteroid dehydrogenase III סוג המחלה Neimann-Pick A
גירעון של 3-Methylchronotyl-COA carboxylase 2 סוג המחלה Neimann-Pick B
תסמונת ארסקוג-סקוט תסמונת נונאן
עיוורון צבע הקלד 2 תסמונת נונאן עם או בלי לוקמיה מיאלומונוציטית לנוער
לוקמיה מיאלואידית חריפה תסמונת נונאן 4
Adrenoleukodystrophy שמן
היפופוספטסיה למבוגרים אלביניות Oculocutaneous 1B
תסמונת אלן-הרנדון-דאדלי Osteogenesis imperfecta הקלד 3
מחסור ב- Alpha1-antitrypsin סוכרת ניאונטלית קבועה
עמילואידוזיס תורשתי תסמונת פיט הופקינס
אנמיה המוליטית עקב מחסור ב- G6PD Polyimicrogiria בחזית
תסמונת אנג'למן אוטוזומלית רצסיבית רצסיבית
חסר אנטריטרומבין 3 רטיניטיס פיגמנטוזה
דיספלסיה arhyhythmogenic של החדר הימני 10 תסמונת רובינשטיין-טייבי
תסמונת הקונדילאר האאוריקולרית תסמונת סוטוס
רכזות היפופוספמטיות המקושרות ל- X דומיננטי היצרות האאורלית הסובלנית
תסמונת ברדה-בידל מחלת טיי-זקס
Duchenne ניוון שרירים / בקר טרשת נפוצה
ביתא תלסמיה טרשת נפוצה
תסמונת בלום לבניות עינית סוג אני
תסמונת Brugada טיפוס טירוסינמיה
3 תסמונת Cardio-facio-cutaneous אשר תסמונת סוג 1
קרדיומיופתיה משוחררת 1S אשר תסמונת סוג 1D
מחלת לב היפרטרופית אשר תסמונת סוג 1F
עצבים ליפופוזינוזיס עצביים אשר תסמונת סוג 2A
עצבים ליפופוזינוזיס עצביים אשר תסמונת סוג 2C
מחלת שארקי-מארי-שן 4C אשר תסמונת סוג 2D
Chondrodysplasia punctata, דומיננטי X- מקושר אשר תסמונת סוג 3A
מחלה גרנולומטית כרונית הקשורה ל- X מחסור של שרשרת ארוכה מאוד Acyl-COA dehydrogenase
היפנוזיה של הכליה מקושרת ל- X תסמונת פון-היפל-לינדו
עיוורון לילה מולד נייחי 1C תסמונת ויבר
תסמונת קורנליה דה לאנג מחלת וילסון
תסמונת קוסטלו X- הקשורים agammaglobulinemia
סיסטיק פיברוזיס
מחלת דנון
חירשות אוטוסומלית רצסיבית 1A
אוטוסומלית רצסיבית 31 חירשות
אוטוסומלית רצסיבית 7 חירשות
אוטוסומלית רצסיבית 9 חירשות
אלפא מנוסידוזיס
קרדיומיופתיה משוחררת 1A
תסמונת דובין ג'ונסון
אנצפלופתיה אפילפטית מוקדמת
אפילפסיה מיוקלונית של לפורה
2 אריתרוציטוזה משפחתית
מחלת פאברי
פוליפוסיס אדנומטית
2 היפרטרופי משפחה מחלות לב
קדחת ים תיכונית
Medolary medullary סרטן בלוטת התריס
אנמיה Fanconi, 0 קבוצת השלמה
תסמונת נפרוטית סוג 1
מחלת גושה מסוג 1
תסמונת לקויה של GLUT1
Glutárica Acidemia I
חומצה גלוטארית II

דנ"א אינטרנאציה

×

התחבר